L'apparition du cancer

Cellules cancéreuses du cancer du sein
source: lewebpedagogique.com
 
Cellules non cancéreuses du cancer du sein
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Un cancer est une pathologie qui se caractérise par une multiplication anarchique de cellules appelées tumeurs, formées suite à une transformation par mutation et/ou une instabilité génétique d'une cellule, entraînant des anomalies de la réparation de l'ADN. Certaines cellules peuvent migrer et former d'autres tumeurs appelées métastases.

Le cancer du sein est lié à une mutation du génome, soit l'ensemble du matériel génétique, qui est dû à la présence d'un allèle muté dans le génotype, ce qui favorise le développement des tumeurs. Il s'agit en fait de mutations des gènes BRCA 1 et 2 permettant la synthèse de protéines du système de réparation de l'ADN.

5% des cancers du sein sont hérités. Aujourd'hui ces gènes ont été identifiés comme acteurs principaux dans la prédisposition héréditaires du cander du sein et de l'ovaire. Ces gènes appelés BRCA1 et BRCA2 sont localisés sur les chromosomes 17 et 13 et se transmettent sur le mode autosomique dominant. Ils codent tous les deux pour des protéines contrôlant la division cellulaire et dans les mécanismes de la réparation d'ADN.

Structure moléculaire de la protéine BRCA 1 non mutée

BRCA1 est impliqué dans 45 % des formes héréditaires du cancer du sein de survenue précoce (avant 40 ans) et dans 75 % des cancers du sein et de l'ovaire.
BRCA2 concerne 30% des cancers du sein à la composante héréditaire, associé en particulier au cancer du sein chez l'homme.


Taux de cancer du sein pour 100 000 femmes de différentes populations.
(Femmes entre 35 et 64 ans.)


Le cancer du sein est ainsi influencé par : 
• la localisation
• l'origine
• l'âge
• une prédisposition génétique augmente le risque de développer une maladie. Elle est transmise par les parents. Mais la présence de l'allèle muté n'entraine pas obligatoirement le développement de la maladie contrairement à une maladie génétique comme la mucoviscidose.